标签：CRISPR-Cas9

2018-09-18基因宝阅读(362)评论(0)

近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自犹他大学的科学家们通过研究发现，核小体会抑制CRISPR/Cas9的切割效率，文章中，研究人员描述了如...

2017-10-12基因宝阅读(139)评论(0)

近日，中国科学家贺建奎声称世界上首批经过基因编辑的婴儿-一对双胞胎女性婴儿-在11月出生。他利用一种强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9对这对双胞胎的一个基因进行修改，使得她们出生后就能够天然地抵抗HIV感染。这也是世界首例免疫艾滋病基...

2017-10-10基因宝阅读(106)评论(0)

2019年1月9日 讯 /基因宝jiyinbao.com/ –CRISPR的基因编辑技术是治疗遗传性疾病的革命性方法。但是，该工具尚未用于有效治疗长期慢性病。由密苏里大学医学院的Dongsheng Duan博士领导的一个研究小组...

2017-10-09基因宝阅读(38)评论(0)

2019年4月25日讯/生物谷BIOON/—在一项新的研究中，来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开发出一种利用CRISPR-Cas9和一种很少使用的DNA修复途径编辑和修复一种特定类型的与微重复（microduplicatio...

2017-10-09基因宝阅读(134)评论(0)

    2018年12月4日，英国《自然-遗传学》杂志在线发表了华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室张献龙教授团队的一项最近研究成果。该研究利用三代测序组装技术、Hi-C染色体挂载技术以及光学图谱完成了异源四倍体棉基因...

2017-10-09基因宝阅读(20)评论(0)

2019年5月12日讯/生物谷BIOON/—在一项新的研究中，来自美国布罗德研究所等研究机构的研究人员发现酿脓链球菌Cas9（SpCas9）的首批小分子抑制剂能够更精确地控制基于CRISPR-Cas9的基因组编辑。具体而言，他们...

2017-10-09基因宝阅读(62)评论(0)

  在过去的几年里，CRISPR频频被新闻报道，这是有原因的。这种工具使基因编辑变得比以往任何时候都更加容易和更快速，CRISPR在治疗疾病方面已经显示出巨大潜力，这项技术已经加速用于对各种人类疾病潜在原因的研究。此外，该技术已经...

2017-10-09基因宝阅读(35)评论(0)

一、 基因治疗：基于遗传操控的疾病治疗方案 基因治疗是指用正常的基因导入人体细胞，以纠正或补充因基因缺陷和异常所引起的疾病，是一种根本性的治疗策略。导入的基因可以是与缺陷基因对应、在体内表达具有特异功能的同源基因，也可以是与缺陷基...

2017-10-09基因宝阅读(74)评论(0)

  Wei Li是中国科学院动物研究所的研究员。 他的课题组关注生殖和再生领域，以及对基因组工程工具的开发和探索基因治疗的新方法；Fei Teng是中国科学院动物研究所的博士候选人。 他目前的研究关注在CRISPR-Cas系统在疾...

2017-10-09基因宝阅读(157)评论(0)

2018年10月6日/生物谷BIOON/—在一项新的研究中，一个由全球17个实验室组成的联盟提供的结果与一项高度引用的研究[1]—它描述了一种利用CRISPR构建条件性基因敲除小鼠的技术—相矛盾。这项新的...